社会上的好心人士您好：
首先请大家耐心的看完，因为每一个字都好像一滴泪水（每写一句我都会心酸、流泪），我叫王兆国系山东省武城县李家户镇苑寨村人氏，本来我有一个幸福欢乐的家庭，可天有不测风云，14年年底不幸降临到了我只有两周多的女儿身上：
临近年终，每天都活泼可爱的女儿每到夜晚憋尿时就吵着肚子痛，开始只是以为尿液憋得，没有走心。这样持续了三五天，突然有一天我爱人摸孩子肚子时感觉好像有硬物，故去县医院进行检查，初步判断为肾母细胞瘤，需去上级医院确诊，后经山东省立医院确诊为左肾母细胞瘤（此病没有良性）。 随年后在省立做左肾切除术，术前的检查，术后的疼痛无不摧残着一个两周半的孩子。因为术前需要禁食十二个小时，饿的孩子一味的哭，术后需禁食24小时再加上手术带来疼痛，孩子闹得简直就是撕心裂肺，我们因心疼不断哭泣，同病房的病友也跟着流泪。但无论怎样的痛与苦，这个两周半的孩子挺了过来，经过八九天的恢复后，我们转到了北京儿童医院（因需要放化疗，而省立无法做）。后因北儿放疗没法做，又在中国肿瘤医院做的放疗。 放化疗是一个非常痛苦的治疗过程。第一次化疗结束后孩子的头发全部脱光，每用一次的化疗药孩子都会吐得稀里哗啦，难受无比（药物所起的副作用）。没有食欲就不能好好的增加抵抗力，那样就非常的容易感冒，有一次孩子因感染高烧不退住进了高危病房，孩子因难受紧皱着眉头，孩子虽小但因董事也承受了让好多大人都佩服的疼痛。更糟糕的是放疗，因两个医院距离很远，而且放疗的副作用要比化疗大好几倍，另孩子除了承受放疗带来的痛苦还要承受坐公交的颠簸之苦，那种痛苦无以言表，就这样来回折腾了一个月。放化疗血项不达标孩子就没法做，所以每天都要打药物增血项，验手指血做全血细胞分析，整个过程因孩子的坚韧 就连其他患者家属及大夫都连连称赞（每次都自己坐上椅子，伸出小手）。 每次看到孩子难过而又坚韧的表情，我都会流出心痛的泪水，这不该是一个孩子所应该承受的痛苦，她本应该在爷爷奶奶的呵护下，爸爸 妈妈的爱护下，奔跑在街头、广场。可事事相反，她却在一年中做了两次生离死别的大手术，并用自己脆弱的身体与癌细胞战斗了整整一年。 一度花开花落，我的宝贝终于康复，结束了这次与病魔的战斗，回到了她天天念叨所谓爸爸的家，她是那么的高兴和欢乐......
可好景不长，我们回家不到十五天，再次发现了瘤体，速回北儿后因复发速度太快大夫说需重新做病理确诊，那就意味着去年女儿受的所有罪功亏于魁，那就意味还要做一次手术取瘤体标本（我可怜的女儿呀），意味着去年我们付出的所有财力付之东流。但因一年做过两次手术，所以这次只能先做穿刺活检，以重新确定病因......
自此我们又回到了起跑线，女儿还要用它娇小的身躯，坚韧的毅力与病魔继续战斗，望女儿能战胜病魔，好好的、好好的、好好的...... 因去年一年花费四十几万，这对一个农村普通家庭已经是东凑西借的了，为延续我女儿的生命，希望社会爱心人士伸出援助之手帮帮我们，救救我女儿，救救这个可爱的坚韧女孩...... 父亲：王兆国 13589926444母亲：李敏 15863894522 工行账号：6217231612000027331 王兆国。微信号、支付宝号：13589926444。建设银行账号：6217002270009912107 王孟瑶。 本次因为是复发病情还不确定，如果还是原来的病因大约需要五十万，如果是血液科说的神经母细胞瘤哪还要不少于一百万，谢谢！ 另我郑重声明：所有捐款都会用于给女儿治疗期间的花销。并及时公布花费明细。
