疗效、安全、费用优势凸显，豪森昕福用心守护每一位慢粒患者

3月1日，新国家医保目录正式启动，豪森昕福（氟马替尼）作为被纳入医保目录的新药。

在过去，慢粒白血病曾被视为不治之症。一方面，由于医疗水平没跟上；另一方面由于治疗用药费用昂贵，大部分慢粒患者负担不起，而耽误了得到更好的治疗。而如今，随着医疗水平的提高，靶向药物不断更新，从一代TKI伊马替尼到二代TKI尼洛替尼、达沙替尼再到我国自主研发的的二代+TKI创新药豪森昕福（氟马替尼），越来越多的慢粒患者获得长期生存的希望，慢粒白血病也逐渐成为了一个慢性疾病，患者可以像正常人一样工作生活。据相关数据统计显示，慢粒白血病的10年相关死亡率现已降到7%，中位生存时间为19年，大约有50%的患者可以达到。

与此同时，我国不断深化医疗改革，满足我国居民的用药需求，不少“救命药”‍‍也被陆续纳入医保。此次豪森昕福（氟马替尼）作为治疗慢粒白血病的靶向药被纳入医保报销范围，不仅大大减轻了慢粒患者的经济负担， 也让患者感到“救命药”不再那么遥不可及，同时给患者后续的治疗带来了更加坚定的信心和希望。

据悉，19年上市的豪森昕福（氟马替尼），临床试验疗效与二代TKI类似。从目前临床试验数据看，豪森昕福（氟马替尼）不良反应发生率较其他二代TKI有所降低，患者生活质量更高。氟马替尼在提高治疗效果的同时，减少了不良反应，其安全性更优。而此次被纳入医保后，用药费用方面，豪森昕福（氟马替尼）也较其他TKI有一定优势。慢粒患者可以花费更少的钱得到更好的治疗用药，因而豪森昕福（氟马替尼）可以作为慢粒患者用药新选择。

豪森昕福（氟马替尼）上市一年多来，其良好的疗效和安全性也多次获得证实和肯定。纳入医保后，更少的用药费用支出会更有利于让慢粒患者形成坚持用药的习惯，从而使其长期受益，获得最佳治疗效果。豪森昕福相信，在未来越来越多的慢粒患者能够通过早诊早治和严格管控实现“治愈”停药，过上像正常人一样的生活。

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