慢粒白血病能治好吗?2019年11月上市的由我国自主研发的新型二代+酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——豪森昕福(氟马替尼),给中国广大慢粒患者带来了新的生存希望。据医学临床数据显示,豪森昕福(氟马替尼)不仅具备二代TKI的显著治疗效果,而且安全性也优于国外的二代TKI,不良反应较少并且可控,尤其是中性粒细胞减少、血小板减少等不良反应的发生率较低,程度较轻。
靶向治疗是目前慢粒白血病的最主要治疗方式,但是通过TKI药物治疗达到“无治疗缓解”的概率主要和TKI药物的选择有关。一般来说,二代TKI能够达到更高的停药率。对于TKI药物的选择,医生和患者都会从疗效、安全性、经济等多方面因素来做综合考量。然而,昂贵的治疗费用往往却成了慢粒患者治疗过程中的绊脚石。
日前,豪森昕福(氟马替尼)作为我国自主研发的二代TKI已经成功纳入医保,这对于广大慢粒患者可以说是一个巨大的利好消息,患者可以花更少的钱获得更好的治疗效果。据悉,新医保目录将于2021年3月1日起开始执行,届时慢粒患者就可在专科医生的指导建议下合理选择豪森昕福(氟马替尼)进行治疗。
医学专家表示,豪森昕福(氟马替尼)纳入医保后,将大大减轻患者的经济负担。吴德沛教授(苏州大学附属第一医院血液科主任医师-博士生导师)表示,氟马替尼作为国产TKI,上市后本就较国外TKI具有明显价格优势,加入医保目录后还将进一步减轻患者的用药负担。
由此可见,豪森昕福(氟马替尼)纳入医保后,患者因治疗费用问题而出现的延迟治疗、私自减药、停药等问题会大大减少,导致耽误治疗、影响疗效、加重病情的发生率也会大幅降低,慢粒患者离实现临床治愈的目标就更进了一步。
马军教授(哈尔滨血液病肿瘤研究所所长)指出,近年来,豪森昕福(氟马替尼)在临床治疗中发挥着越来越重要的作用,表现出良好的治疗效果和安全性,使CML患者症状得到早期有效缓解。此次,豪森昕福(氟马替尼)进入医保,可以让更多的中国CML患者能用得起药,从而获得更长的生存期,生活质量得到显著改善,甚至达到临床治愈的效果。
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